上周11月9日，美国辉瑞制药刚刚宣布，与德国生物科技公司BioNTech共同开发新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。

而在当地时间11月16日上午，美国另外一家疫苗公司Moderna公司也发布声明称，根据一项III期试验(即大规模志愿者试验)的中期数据，该公司与美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)合作研发的实验性疫苗mRNA-1273在预防新冠病毒方面的有效性达到94.5%。

Moderna疫苗可在冷藏温度下保存30天

根据Moderna官网声明，在III期大规模志愿者试验中，有超过3万名志愿者参与其中。

中期数据显示，在总计95例新冠病毒感染病例中，注射过mRNA-1273疫苗的仅有5例。因此，疫苗有效性的平均估值点达到94.5%（P值）。

试验报告称，约37%的志愿者来自(美国)少数族裔社区，男性比女性的比例为53%比47%；在95例感染病例中，20名志愿者被确认为少数族裔，15人是65岁以上的老年人。

Moderna公司还表示，此次试验未出现“重大”安全问题，疫苗总体上安全，耐受性良好，大多数不良反应被标记为轻度或中度。副作用包括注射部位疼痛，志愿者在第二次注射后出现疲劳、肌肉疼痛和头痛。

值得注意的是，Moderna公司此款疫苗可在36至46华氏度(约为2.2至7.7摄氏度，即家用冰箱的冷藏温度)中保存30天，在零下4华氏度(约为零下20摄氏度)中保存至少6个月。相比之下，辉瑞公司的疫苗的储存温度需要零下94华氏度(约为摄氏度零下70度)。

Moderna公司:该疫苗将会改变游戏规则

Moderna公司席执行官班塞尔在声明中表示，这是该公司研制新冠疫苗的“里程碑”时刻，证明了Moderna的疫苗可以有效预防新冠病毒。

“这是我们研制新冠肺炎候选疫苗的关键时刻。自1月初以来，我们一直在追踪这一病毒，目的是保护世界上尽可能多的人。一直以来，我们都知道每一天都很重要。这一积极中期分析结果，证明我们的疫苗可以预防新冠肺炎。这一里程碑的实现离不开许多人的辛勤工作和牺牲。”

班塞尔在接受美国消费者新闻和商业频道(CNBC)采访时称，Moderna公司的疫苗将“改变游戏规则”，但他担忧疫苗最终“会被政治化”。

另据路透社报道，Moderna公司预计在“未来几周内”向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用授权。该公司表示，即使申请已经提交，该试验仍将继续积累更多的安全和有效性相关数据。

路透社称，到今年年底，Moderna公司预计将有大约2000万剂疫苗准备好运往美国市场，2021年仍将在全球生产5亿至10亿剂疫苗。这意味着，美国可能在12月有两种疫苗获批紧急使用，今年可供使用的疫苗预计达到6000万剂。

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